鋰離子二次電池以其高能量密度已在便攜式電子設(shè)備領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,但是依然不能滿足電動汽車和電網(wǎng)等大容量儲能裝置對高能量密度的需求。金屬鋰具有高比容量(3860 mAh g-1)和低電化學勢(‒3.04 V相對于標準氫電極),是理想的高能量密度負極材料。以金屬鋰為負極的固態(tài)電池被認為是高能量密度、高安全性可充放儲能裝置未來的發(fā)展方向。
但研發(fā)金屬鋰電池極具有挑戰(zhàn),雖然歷時多年,以金屬鋰為負極的高能量密度可充放電池仍未實現(xiàn)商業(yè)化,其中最主要原因是在循環(huán)過程中的不可控鋰枝晶(一種樹狀晶體,其針狀突起稱為晶須)生長,當鋰枝晶生長到一定程度時可穿透固態(tài)電解質(zhì),使電池短路失效;此外,如果鋰枝晶發(fā)生纏繞或斷裂,就會形成“死鋰”,造成電池容量嚴重衰減,因此鋰枝晶的生長是阻礙金屬鋰電池應(yīng)用的最大障礙。
諸多研究致力于探索如何抑制鋰枝晶的產(chǎn)生,但是以往研究主要停留在宏觀尺度,鋰枝晶生長的微觀機理、力學性能、刺穿固態(tài)電解質(zhì)的機制及抑制其生長的科學依據(jù)都不清楚。
燕山大學黃建宇教授、沈同德教授和唐永福副教授等聯(lián)合美國佐治亞理工學院朱廷教授和賓夕法尼亞大學張宿林教授,在Nature Nanotechnology發(fā)表題為“Lithium whiskers growth and stress generation in an in situ atomic force microscope-environmental transmission electron microscope setup”的研究論文,實時、直觀地記錄了鋰枝晶生長的微觀機制,精準測定了其力學性能和力—電耦合特性,并提出固態(tài)電池中抑制鋰枝晶生長的可行性方案。張利強博士和楊婷婷博士研究生為論文的共同第一作者。
圖1: AFM-ETEM納米電化學測試平臺�?蓪崿F(xiàn)原位觀測納米固態(tài)電池中鋰枝晶生長機制及其力學性能和力-電耦合精準定量測量。
研究者們將原子力顯微鏡(AFM)和環(huán)境透射電子顯微鏡(ETEM)相結(jié)合,實現(xiàn)原位納米尺度鋰枝晶生長及其力學性能、力-電耦合精準測定。發(fā)現(xiàn)鋰枝晶生長過程中可產(chǎn)生的應(yīng)力高達130MPa, 通過原位壓縮實驗發(fā)現(xiàn)鋰枝晶屈服強度高達244MPa,這一數(shù)值遠高于宏觀金屬鋰的屈服強度(——1MPa)。
該論文的創(chuàng)新之處在于:
發(fā)明了一種基于原子力顯微鏡—環(huán)境透射電鏡(AFM-ETEM)原位電化學測試平臺。AFM一方面作為生長鋰枝晶的電極,另一方面對鋰枝晶生長過程中產(chǎn)生一個約束力,還可同時實時監(jiān)測生長應(yīng)力大小。該平臺可廣泛應(yīng)用于研究鈉、鉀、鎂、鈣等電池體系中枝晶生長的力學以及力-電耦合問題。
建立起了一種有效的研究鋰枝晶的動態(tài)原位實驗表征新技術(shù),確定了電化學驅(qū)動和非電化學驅(qū)動下微納尺度鋰枝晶的力學性能,提出了一種基于固態(tài)電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)缺陷、力學性能與鋰枝晶力學性能適配關(guān)系實現(xiàn)抑制鋰枝晶生長的可行性方案。
巧妙利用ETEM技術(shù),通過在ETEM中通入CO2,在Li金屬表面原位生長出納米尺度的Li2CO3固態(tài)電解質(zhì)(SEI)保護層。正是這一層超薄的Li2 CO3SEI保護層顯著地提高了超活潑鋰金屬在透射電鏡中的穩(wěn)定性,防止其受到電子束損傷,從而實現(xiàn)了在室溫條件下亞微米級鋰枝晶生長過程的原位成像、力學性能以及力-電耦合測量。
該研究顛覆了研究者對鋰枝晶力學性能的傳統(tǒng)認知,為抑制全固態(tài)電池中鋰枝晶生長提供了新的定量基準。為設(shè)計具有高容量長壽命的金屬鋰固態(tài)電池提供了科學依據(jù)。該研究成果將助力固態(tài)電池在電動汽車、大型儲能和便攜電子器件等領(lǐng)域應(yīng)用研發(fā)。該工作得到國家基金委和科技部的大力支持。
(責任編輯:子蕊)
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