圖:a)MOF-808的離子化后修飾過程;b)ZnMOF-808單Zn2 離子導體的結(jié)構(gòu)示意圖;c)MOF-808的離子化前后的NMR圖譜對比;d)ZnMOF-808單Zn2 離子導體電導率的阿倫尼烏斯曲線;鋅片負極在e)1 M ZnSO4電解液和f)ZnMOF-808單Zn2 離子導體中的Zn沉積形貌
鋅具有最低的電化學勢(-0.76V vs SHE),體積能量密度是金屬鋰的3倍,并且在地殼中儲量豐富、環(huán)境友好,因此鋅是一種理想的負極材料。與鋰離子
電池相比,水體系工作的鋅離子
電池具有更高的安全性及更低的成本,適用于大規(guī)模能量存儲領(lǐng)域。
但是,鋅負極在循環(huán)充放電的過程中比金屬鋰更易形成枝晶,電池短路的風險極大,因此目前實際應用的鋅離子電池都是單次使用的一次電池,而非像我們手機使用的可循環(huán)充放的鋰離子電池。參考鋰離子電池領(lǐng)域,采用Zn固態(tài)電解質(zhì)替代電解液有望實現(xiàn)Zn的均勻沉積并抑制枝晶生長,從而推廣Zn金屬二次電池的應用。遺憾的是,由于二價Zn2 與晶格作用較強,目前尚未發(fā)現(xiàn)室溫下Zn2 離子電導率較高的固態(tài)材料。
北京大學深圳研究生院新材料學院潘鋒教授團隊利用金屬-有機框架材料(MOFs)具有利于離子快速遷移、高度可設計的有序孔道結(jié)構(gòu),首次研發(fā)成功基于MOFs的Zn-單離子導體固態(tài)電解質(zhì)實現(xiàn)可穩(wěn)定充放電循環(huán)的鋅離子電池。相關(guān)成果發(fā)表于近期的國際材料與能源知名雜志Nano Energy(doi:j.nanoen.2018.11.038, 影響因子13.3)。
團隊利用離子化后修飾及離子交換等手段,成功地制備了基于MOF-808的Zn2 固態(tài)電解質(zhì)(WZM)(材料的制備過程如下圖所示)。它是一種固態(tài)的單Zn2 離子導體,室溫電導率高達0.21 mS∙cm-1,Zn2 離子遷移數(shù)為0.93,電化學窗口為2.20V,滿足所有已知的鋅離子電池正極材料。這與在電解液中的沉積形貌不同(圖e),在WZM固態(tài)電解質(zhì)的作用下,鋅的沉積均勻、致密且沒有枝晶(圖f)。
通過對比研究發(fā)現(xiàn),這種優(yōu)良的沉積形貌得益于帶負電的MOF孔道對Zn2 的限制和誘導沉積機制。他們利用WZM固態(tài)電解質(zhì)組裝了Zn|WAM|VS2固態(tài)電池并進行了測試。室溫下250個循環(huán)后該固態(tài)電池的容量保持率為首圈的89%,展現(xiàn)了良好的倍率性能。
該工作由潘鋒指導,博士后王子奇為第一作者。以上工作得到國家材料基因組重大專項(2016YFB0700600)、國家自然科學基金、深圳市科技創(chuàng)新委的資助支持。
(責任編輯:子蕊)
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