研究背景
水系鋅離子電池因其擁有本征安全和成本低廉等優(yōu)點,在大規(guī)模能源存儲和智能電網(wǎng)等領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。然而,鋅負極在水系電解液中存在熱力學(xué)不穩(wěn)定,在Zn2+沉積和剝離過程中易產(chǎn)生枝晶和副反應(yīng),導(dǎo)致電池短路失效,從而阻礙了器件的實際應(yīng)用。目前,引入具有親鋅性的電解液添加劑是提升鋅負極穩(wěn)定性的重要策略之一。但是,大多數(shù)的添加劑存在調(diào)節(jié)功能單一、成本高和環(huán)境友好性較差等缺點。因此,尋找具有多功能、價格低廉和綠色環(huán)保等優(yōu)點的親鋅性添加劑至關(guān)重要。類似于水系鋅離子電池,Zn2+在真核生物的細胞中也存扮演著不可或缺的角色,其中,由于氨基酸鏈和Zn2+之間存在良好的親和力,而配位形成的鋅指蛋白(ZFP)在基因的表達調(diào)控、細胞分化和胚胎發(fā)育等生命過程中發(fā)揮重要作用。受此啟發(fā),重慶大學(xué)-新加坡國立大學(xué)聯(lián)合實驗室 (CQU-NUS joint lab) 李猛課題組在水系電解液中引入具有生物親鋅性的甘氨酸(Gly)添加劑來提升鋅負極的穩(wěn)定性。通過實驗表征和理論計算表明,Gly添加劑不僅可以重塑水系電解液中[Zn(H2O)6]2+的溶劑化殼結(jié)構(gòu),而且還能優(yōu)先吸附在鋅負極表面,從而抑制負極-電解液界面的副反應(yīng),促進 Zn2+的均勻沉積與剝離,在含Gly添加劑的電解液中,鋅負極呈現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性和可逆性,組裝成的全電池也展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。此工作將仿生設(shè)計理念與電解液調(diào)控有機的結(jié)合起來,為調(diào)控負極-電解液界面化學(xué)特性,設(shè)計高性能水系鋅離子電池提出了新的思路。
近期該研究以“Electrolyte Regulation of Bio-inspired Zincophilic Additive toward High-Performance Dendrite-Free Aqueous Zinc-Ion Batteries”為題發(fā)表在國際知名期刊Small,第一作者為課題組博士研究生茍倩志;此工作受到復(fù)旦大學(xué)晁棟梁教授課題組、重慶大學(xué)李俊教授課題組、重慶大學(xué)李凌杰教授課題組的大力支持和幫助。
圖1. 電解液添加劑的仿生啟發(fā)思路圖(原文引圖).
圖2. Gly添加劑對[Zn(H2O)6]2+溶劑化殼結(jié)構(gòu)的影響機制(原文引圖).
圖3. Gly添加劑對Zn‖MnO2全電池電化學(xué)性能的影響(原文引圖).
研究結(jié)論
綜上所述,本工作受到生物細胞內(nèi)鋅指蛋白中Zn2+與氨基酸鏈具備較強親和力的啟發(fā),并綜合考慮經(jīng)濟成本與環(huán)保因素,在水系電解液中引入良好親鋅性的甘氨酸(Gly)添加劑。實驗表征與理論計算結(jié)果表明,Gly添加劑可以部分替換[Zn(H2O)6]2+的配位水分子,改變其溶劑化殼結(jié)構(gòu),削弱電極-電解液界面的副反應(yīng)。此外,Gly添加劑還能優(yōu)先吸附在鋅負極表面,抑制尖端效應(yīng),從而促進Zn2+的均勻沉積�;谏鲜龉ぷ鳈C制,在含Gly添加劑的電解液中,組裝的鋅對電池和Zn‖MnO2全電池實現(xiàn)良好的電化學(xué)性能。因此,該工作將仿生設(shè)計理念與電解液調(diào)控有機的結(jié)合起來,為構(gòu)筑高性能水系鋅離子電池提供新的研究思路。
(責(zé)任編輯:子蕊)
免責(zé)聲明:本文僅代表作者個人觀點,與中國電池聯(lián)盟無關(guān)。其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)本網(wǎng)證實,對本文以及其中全部或者部分內(nèi)容、文字的真實性、完整性、及時性本站不作任何保證或承諾,請讀者僅作參考,并請自行核實相關(guān)內(nèi)容。
凡本網(wǎng)注明 “來源:XXX(非中國電池聯(lián)盟)”的作品,均轉(zhuǎn)載自其它媒體,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé)。
如因作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題需要同本網(wǎng)聯(lián)系的,請在一周內(nèi)進行,以便我們及時處理。
QQ:503204601
郵箱:[email protected]